Novel Mutations in CYP21 Detected in Individuals with Hyperandrogenism

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Three Novel Mutations in Iranian Patients with Tay-Sachs Disease

Background: Tay-Sachs disease (TSD), or GM2 gangliosidosis, is a lethal autosomal recessive neurodegenerative disorder, which is caused by a deficiency of beta-hexosaminidase A (HEXA), resulting in lysosomal accumulation of GM2 ganglioside. The aim of this study was to identify the TSD-causing mutations in‌ an Iranian population. Methods: In this study, we examined 31 patients for TSD-causing m...

متن کامل

The Frequency of Eight Common Point Mutations in CYP21 Gene in Iranian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia

Background: Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH, the inherited inability to synthesize cortisol) is one of the most common (1 in 10000 to 1 in 15000) autosomal recessive disorders. More than 95% of cases of CAH are caused by 21-hydroxylase deficiency (21-OHD). Females with severe, classic 21-OHD are exposed to excess androgens prenatally and are born with virilized external genitalia. Most pati...

متن کامل

Direct molecular diagnosis of CYP21 mutations in congenital adrenal hyperplasia.

The majority of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases arise from mutations in the steroid 21-hydroxylase (CYP21) gene. Without reliance on HLA gene linkage analysis, we have developed primers for differential polymerase chain reaction (PCR) amplification of the CYP21 gene and the non-functional CYP21P gene. Using the amplification created restriction site (ACRS) approach for direct mutatio...

متن کامل

Novel Mutations in TACSTD2 Gene in Families with Gelatinous Drop-like Corneal Dystrophy (GDLD)

In the current study, we conducted a mutation screening of tumor-associated calcium signal transducer 2 (TACSTD2) gene in six consanguineous Iranian families with gelatinous drop-like corneal dystrophy (GDLD), in order to find the causative mutations. Detailed eye examination was performed by ophthalmologist to confirm GDLD in patients. To detect the possible mutations, direct Sanger sequencing...

متن کامل

qfd planning with cost consideration in fuzzy environment

در عصر حاضر که رقابت بین سازمان ها بسیار گسترش یافته است، مطالعه و طرحریزی سیستم های تولیدی و خدماتی به منظور بهینه سازی عملکرد آنها اجتناب ناپذیر می باشد. بخش عمده ای از رقابت پذیری سازمان ها نتیجه رضایتمندی مشتریان آنها است. میزان موفقیت سازمان های امروزی به تلاش آنها در جهت شناسایی خواسته ها و نیازهای مشتریان و ارضای این نیازها بستگی دارد. از طرفی کوتاه کردن زمان ارائه محصول/خدمات به مشتریان...

15 صفحه اول

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

سال: 2002

ISSN: 0021-972X,1945-7197

DOI: 10.1210/jcem.87.6.8525